Райская мухоловка Terpsiphone Paradisi на Ханкайско-Раздольненской равнине: черты биологии, морфологии, динамика численности

Краткое описание статьи

Райская мухоловка Terpsiphone paradise (Linnaeus, 1758) редкий вид, распространенный в юго-западных районах Уссурийского края, преимущественно на Приханкайско-Раздольненской равнине. Весенний прилет – в конце мая. Гнездовой сезон растянут с первой декады июня до середины августа, что объясняется наличием повторных кладок вследствие разорения первых. Полная кладка содержит от 2 до 5 яиц (в среднем 4.1). Насиживают самец и самка. Вылупление птенцов происходит во второй декаде июля, вылет из гнезда в возрасте 10-12 дней. В конце августа птицы покидают гнездовой район. Для приморской популяции райской мухоловки, как и в целом для вида, характерен полиморфизм окраски оперения. Самцы имеют два типа окраски: наиболее распространенный тип – рыжий, более редкая морфа – белая. Самцы белой морфы составляют около 10% от взрослых самцов в популяции, в среднем они являются более длиннохвостыми. Результаты исследований, выполненных на Приханкайской низменности в 1978, 1980, 1986 и 1993 гг. выявили общий негативный тренд в динамике популяции на фоне межгодовых колебаний численности. В начале текущего столетия этот процесс приобрел угрожающий характер. В 2003–2007 гг. ежегодная численность райской мухоловки в районе мониторинга не превышала 15 гнездящихся пар (то есть, сократилась в 8–12 раз). В то же время гнездовые местообитания (вторичные широколиственные леса) сохраняются в относительно хорошем состоянии. Это позволяет заключить, что причина драматического сокращения численности связана с проблемами на местах зимовок или на путях миграции вида.

Райская мухоловка Terpsiphone paradisi (Linnaeus, 1758) является редким и крайне локально распространённым гнездящимся видом Приморья, внесённым в Красную Книгу Российской Федерации. Наиболее известные её гнездовья размещены в пределах ХанкайскоРаздольненской равнины: в бассейне р. Раздольная (Нечаев, 1981; Глущенко, 1987) и в долинах среднего и нижнего течения рек восточной части Приханкайской низменности (Глущенко, Шибнев, 1985). Гнездящиеся пары найдены в бассейне нижнего течения р. Бикин (Михайлов и др., 1998) и на крайнем юго-западе Приморского края (Назаров, 1986). В репродуктивный период птиц фиксировали в низовьях р. Большая Уссурка (Спангенберг, 1965), а также в бассейне верхнего и среднего течения р. Уссури (Дубинин, Горчаковская, 1949; Глущенко, 1987) (рис.1).

Наши периодические наблюдения за данным видом проводилиcь в пределах Ханкайско-Раздольненской равнины в период с 1970 по 2007 гг., часть материалов опубликована (Глущенко, Шибнев, 1985; Глущенко, 1986; 1987; Глущенко и др., 1995).
Райская мухоловка населяет преимущественно густые пойменные многопородные древесные заросли с кустарниковым или порослевым подлеском (Нечаев,1981; Глущенко, Шибнев, 1985). Основные гнездовья располагаются в восточном секторе бассейна оз. Ханка — в долинах среднего и нижнего течения рек Спасовка, Черниговка и их притоков. Численность нестабильна. В качестве наиболее обычного вид отмечен здесь в 1978 г. Гнездовая популяция оценивалась в 370 особей, а средняя плотность в оптимальных местообитаниях достигала 20—25 пар/км2 или 2,5—3,3 пары на 1 км речной долины (Глущенко, Шибнев, 1985). Учёты, проведённые в 1980, 1986 и 1993 гг., выявили негативный тренд на фоне существенных межгодовых колебаний численности. По сравнению с 1978 г. популяция сократилась в среднем в 1,5 раза. По нашей оценке в эти годы гнездилось соответственно около 250, 200 и 280 особей (Глущенко, Шибнев, 1985; Глущенко, 1987; Глущенко и др., 1995).
Наблюдения, проведённые в этом же районе в 2003—2007 гг., показали, что негативная динамика приобрела серьезные масштабы. В эти годы гнездящихся птиц чаще всего наблюдали единичными изолированными парами в тех местах, где ранее они были довольно обычными. Их суммарная численность на Приханкайской низменности каждый год не превышала 15 пар, то есть сократилась по сравнению с 1980—1993 гг. и с 1978 г. по меньшей мере, в 8 и 12 раз соответственно.

В бассейне р. Раздольная в текущем столетии райская мухоловка на гнездовании нами вообще ни разу не отмечалась. Данная ситуация вызывает крайнюю тревогу за судьбу приморской популяции этого редкого экзотического вида, находящейся в данный период под угрозой исчезновения.
Райская мухоловка относится к числу поздно прилетающих видов. Наиболее ранние даты первых весенних регистраций: 26 мая 1981 и 1994 гг., 27 мая 1995 г., 28 мая 1978 г., 30 мая 1993 г. и 1 июня 1973 г. Весенний пролёт совершается как одиночными птицами (первыми обычно регистрируются самцы), так и уже сформировавшимися парами, о чем свидетельствуют неоднократные регистрации пар в период пролета далеко за пределами гнездовых территорий.
При наличии одного репродуктивного цикла гнездовой период растянут с середины первой декады июня до середины августа. Это обусловлено наличием повторных кладок вследствие разорения первых гнезд. Гнездо строит преимущественно самка, располагая его под густым пологом верхнего яруса леса. При этом оно совершенно открыто с боков. Размещается на кустах или на небольших деревьях в двойном или в тройном вертикальном развилке тонких стволов (сухих или живых) на высоте от 85 до 340 см от уровня земли, в среднем — 187,8 см (n=65). Из 65 найденных гнёзд 11 размещались на амурской сирени Syringa amurensis, 10 — на лещинах Corylus heterophylla, и C. mandshurica, 9 — на маньчжурской яблоне Malus mandshurica, 8 — на азиатской черёмухе Padus asiatica, 7 — на боярышниках Crataegus spp., по 5 — на акатнике амурском Maackia amurensis и акантопанаксе сидячецветковом Eleutherococcus sessiliflorus, по 2 — на маньчжурском ясене Fraxinus mandshurica, монгольском дубе Quercus mongolica и клёнах Acersp. По одному гнезду были найдены на мелколистном ильме Ulmus pumila, маньчжурском орехе Juglans mandshurica, амурском бархате Phellodendron amurense и даурской крушине Rhamnus dahurica. Во многих случаях новые гнездовые постройки сооружались на расстоянии от 10—20 см до нескольких метров от прошлогодних.
Размеры гнёзд (n=65): диаметр гнезда 64—90 мм (в среднем 75,5 мм), диаметр лотка 44—71 мм (в среднем 61,0 мм), глубина лотка 26—43 мм (в среднем 36,8 мм), высота гнезда (без учёта растительных волокон, зачастую свисающих от его основания на 10—15 см) 44—117 мм (в среднем 76,3 мм). В размножении принимают участие часть птиц прошлого года рождения, причём их гнёзда отличаются небольшими размерами и, на первый взгляд, выглядят несколько недостроенными. Другая часть первогодков (как и отдельные холостые взрослые особи) одиночно или небольшими группами кочует в районе размножения, выходя за пределы характерных гнездовых стаций (дубняки на останцевых сопках, береговые валы оз. Ханка, окраины населённых пунктов и т.д.).
В норме откладка яиц происходит с конца первой декады июня, в случае повторных кладок гнёзда с яйцами удавалось находить почти до конца июля. Полная кладка содержит от 2 до 5 яиц. Доля кладок с двумя яйцами составила 2,6%; с тремя — 12,8%; с четырьмя — 56,4% и с пятью — 28,2% , в среднем — 4,1 яйца на кладку (n=39). Размеры яиц (n=93): 17,6 – 22,3 x 14,1 – 16,8 мм, в среднем 20,08 x 15,32 мм. Насиживают оба родителя. Начало насиживания — после откладки последнего яйца, но известны случаи, когда в условиях холодной дождливой погоды оно начиналось после откладки первого, второго или третьего яйца (Глущенко, Шибнев, 1985). Инкубация, судя по литературным данным (Кисленко, 1965), длится 13 суток.

Птенцы появляются с конца второй декады июня (обычно в третьей декаде этого месяца) и покидают гнездо в возрасте 9—10 суток, чаще всего в середине или в конце первой декады июля. В первое время они ведут себя скрытно, затаиваясь в кроне первого яруса леса, и кажутся совершенно беспомощными, хотя, будучи потревоженными, могут легко перепархивать на небольшое расстояние. С родителями остаются до полного отрастания маховых и рулевых перьев, то есть до конца июля — начала августа. После этого семьи распадаются, и взрослые особи, в первую очередь самцы, чаще держатся в одиночку. Молодые птицы до отлёта могут образовывать небольшие кочующие группы, зачастую в агрегациях с другими воробьинообразными. Во второй половине августа райские мухоловки встречаются всё реже, а наиболее поздняя осенняя встреча в местах размножения (долина р. Черниговка) зарегистрирована 1 сентября 1978 г. На Лузановой сопке (юг оз. Ханка) взрослая самка была добыта В.Д. Яхонтовым 29 августа 1968 г. (Пекло, 1987).
Взрослые самцы имеют удлиненные центральные рулевые перья, иногда удлинено лишь одно из них, либо кроме них слегка удлинено одно перо из второй пары. Максимальная длина хвоста у промеренных нами птиц составила 352 мм. У некоторых самок (менее 10% взрослых особей) центральные рулевые перья также несколько удлинены и незначительно, менее чем на 10 см, выступают за обрез хвоста. Для самцов в окончательном наряде характерен полиморфизм в окраске оперения. Помимо нормально окрашенной «рыжей» морфы встречаются белые птицы (около 9,42% взрослых самцов, n=361). Характерно, что длина центральных рулевых перьев

у самцов белой морфы в среднем больше, чем у самцов рыжей. Следует отметить, что некоторые из самцов белой морфы (менее 2% взрослых самцов) имеют промежуточный окрас, характеризующийся наличием очень небольших асимметрично размещённых участков оперения, свойственного рыжей морфе. Рыжую окраску могут иметь фрагменты контурного оперения, небольшие отметины на рулевых или отдельные маховые перья. В одном случае аномально окрашенные участки занимали около 20% поверхности оперения птицы.
Райская мухоловка – типичный представитель птиц антропогенного ландшафта. Ее распространение в Уссурийском крае связано с распространением вторичных, существенно трансформированных и фрагментированных лесов, приуроченных к поймам равнинных медленнотекущих рек. Немаловажная роль в формировании и поддержании среды обитания райской мухоловки принадлежит пирогенным процессам (Назаренко и др., 2006). С другой стороны, при анализе причин, лимитирующих популяции редких птиц, в том числе и райской мухоловки, пирогенный фактор нередко упоминается в исключительно негативном аспекте (Шибнев, Глущенко, 1981; Нечаев, 2001 и др.). Травяные пожары в условиях Приханкайской низменности – явление довольно частое и регулярное. Однако, как показали результаты нашего многолетнего мониторинга, они не приводят к заметному ухудшению состояния местообитаний райской мухоловки. Значительная часть стаций, физиономически подходящих для размножения вида, в том числе места, где вид гнездился в недалеком прошлом, в последние годы остаются вакантными. Таким образом, складывается впечатление, что основную причину обвального падения численности вида в Приморье надо искать не в гнездовой области, а в районах миграций и (или) на местах зимовок.

Литература

Глущенко Ю.Н. Полиморфизм и наряды китайской райской мухоловки // Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное использование. Тезисы докладов 1-го съезда Всесоюзного орнитологического общества и IX Всесоюзной орнитологической конференции 16-20 декабря 1986 г. Л., 1986. Ч. 1. С. 159—160.
Глущенко Ю.Н. Редкие птицы Приморского края // Проблемы охраны редких животных (Материалы к Красной книге). Сборник научных трудов. М., 1987. С. 121—123.
Глущенко Ю.Н., Шибаев Ю.В., Лебяжинская И.П. Современное состояние популяций некоторых редких видов птиц Приханкайской низменности // Проблемы сохранения водно-болотных угодий международного значения: Озеро Ханка. Труды международной научно-практической конференции. Спасск-Дальний, 1995. С. 45—50.
Глущенко Ю.Н., Шибнев Ю.Б. Райская мухоловка на Приханкайской низменности // Редкие и исчезающие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1985. С. 5—62.
Дубинин В.Б., Горчаковская Н.Н. Некоторые интересные находки птиц в советском Приморье // Охрана природы, 1949. Вып. 7. С. 100—103.
Михайлов К.Е., Шибнев Ю.Б., Коблик Е.А. Гнездящиеся птицы бассейна Бикина (Аннотированный список видов) // Русский орнитологический журнал, 1998. Экспресс-выпуск № 46. С. 3—19.

Назаров Ю.Н. Встречи редких птиц в Приморском крае // Распространение и биология птиц Алтая и Дальнего Востока. Труды Зоологического института АН СССР. Т. 150. Л., 1986. С. 81—83.
Назаренко А.А., Курдюков А.Б., Сурмач С.Г. Региональное биоразнообразие птиц Уссурийского края и хозяйственная деятельность человека: этюды оптимизма // Научные основы сохранения биоразнообразия Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука, 2006. С. 254—271.
Нечаев В.А. Новые данные о райской мухоловке — Terpsiphone paradise incei (Gould) в Южном Приморье // Редкие птицы Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1981. С. 74—79.
Пекло А.М. Мухоловки фауны СССР. Киев: Наукова думка, 1987. 180 с.
Спангенберг Е.П. Птицы бассейна реки Имана // Исследования по фауне Советского Союза (птицы). Сборник трудов Зоологического музея МГУ. М.: МГУ, 1965. Т. 9. С. 98—202.
Шибнев Ю.Б., Глущенко Ю.Н. Редкие птицы Приморья, нуждающиеся в особой охране // Редкие и исчезающие животные суши Дальнего Востока СССР. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1981. С.58—60.
Кисленко Г.С. Длиннохвостая мухоловка в Уссурийском крае // Орнитология, 1965. Вып. 7. С. 108—114.